Progettazione ecocompatibile: impatti nei dispositivi medici

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In questo episodio parliamo del Regolamento (UE) 2024/1781, che introduce:
🔹 Requisiti fondamentali di ecocompatibilità per l’immissione dei prodotti sul mercato UE;
🔹 Il Passaporto Digitale di Prodotto, per tracciarne l’ecosostenibilità.

L’Ing. Guido Bonapace, Founder & Senior Consultant di ISEMED, ci guida attraverso gli impatti concreti per il settore dei dispositivi medici, sottolineando la necessità di un nuovo approccio alla progettazione in vista dell’entrata in vigore prevista per metà 2027.

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