Siamo lieti di annunciare un evento di grande rilevanza per il settore dei dispositivi medici: una tavola rotonda dedicata al Regolamento (UE) 2017/745.
L’incontro mira a mettere a confronto le esigenze e le necessità dei Fabbricanti e degli Organismi Notificati, con l’obiettivo di migliorare il sistema di certificazione dei dispositivi medici secondo MDR ed identificare possibili soluzioni che possano rendere l’iter autorizzativo più dinamico ed efficace.
Non perdete questa preziosa occasione di confronto con esperti e autorità del settore.
📅 19 Settembre 2024
📍 Bologna – Zanhotel Europa
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