Il corso si svolgerà in collaborazione con Confindustria Dispositivi Medici Servizi in modalità webinar nelle giornate del 7 e del 8 Luglio 2022, dalle ore 9:30 alle ore 13:00.

Per commercializzare dispositivi medici sui mercati esteri è indispensabile la conoscenza della legislazione che la regolamenta e le caratteristiche tecnico-funzionali che devono avere i prodotti. Le legislazioni sono in continua evoluzione, per le quali è necessario che il fabbricante sia aggiornato per ottenere le autorizzazioni da parte delle Autorità competenti a vendere i dispositivi medici nei rispettivi territori.

A chi è destinato il corso: 

Progettisti di prodotto, Responsabili Tecnici e di prodotto, Quality & Regulatory Affairs Manager, Direttore Tecnico, Resp. Ricerca & Sviluppo, Dir. Generale

Argomenti trattati:

Le autorizzazioni a confronto:

  • RUSSIA (approfondito)
  • CINA (approfondito)
  • UE
  • USA
  • ARABIA SAUDITA
  • CANADA

Durata corso: 2 mezze giornate

Docente: Guido Bonapace

Orario: 09:30-13:00

Sede: Webinar - Live Streaming

Data di inizio: 07/07/2022